试管婴儿基因筛查主要是通过对胚胎进行基因组分析，以判断其是否具有某些遗传疾病的风险。在这个过程中，通常会涉及一些具体的项目，比如胚胎的单基因疾病筛查、染色体异常筛查、以及多基因风险评估。单基因疾病筛查可以检测到像囊性纤维化、地中海贫血等常见遗传病，而染色体异常筛查则是为了识别如21三体综合症（唐氏综合症）等染色体数量或结构的异常。此外，多基因风险评估可以根据父母的基因信息，评估婴儿在糖尿病、心脏病等复杂疾病上的遗传风险。