试管婴儿技术确实可以包括基因筛查这一环节，通常被称为“植入前基因诊断”（PGD）或“植入前基因筛查”（PGS）。筛查的主要目的是为了识别和剔除那些可能携带遗传疾病的胚胎，从而提高成功受孕的几率，并降低未来孩子罹患遗传病的风险。经过基因筛查，医生可以根据胚胎的遗传信息，选择更健康的胚胎进行移植，帮助家庭实现生育健康孩子的愿望。 基因筛查可以识别出多种遗传疾病，包括但不限于囊性纤维化、杜氏肌营养不良、地中海贫血等。除此之外，筛查还可以检测到一些染色体异常，比如唐氏综合症等。这对于有家族遗传病史的夫妻而言，特别重要，因为通过基因筛查，他们可以在怀孕之前了解每个胚胎的健康状况，从而做出更明智的决策。