基因筛查（比如PGT-A、PGT-M等）能够检测到胚胎中的一些常见基因突变和染色体异常，比如唐氏综合症等。然而，尽管这些技术非常先进，它们并不能百分百保证胚胎“完全没有问题”。因为基因筛查通常只能覆盖一些已知的遗传性疾病和染色体异常，而对于一些较为复杂的基因突变、微小的染色体改变，或者是胎儿发育过程中可能出现的后期问题，筛查的能力仍然有限。此外，胚胎的环境因素、父母的健康状况、甚至是胚胎在子宫内的发育情况都可能影响最终结果，所以基因筛查并不是万无一失的。